Vázquez Memije, Martha Elisa

Doctora en Ciencias (especialidad Bioquímica). Nació en Chilpancingo el 21 de septiembre de 1949. Son sus padres Ignacio Vázquez Bueno y Alicia Memije Pastor.

Estudió en la Escuela Primaria Primer Congreso de Anáhuac y en la Escuela Secundaria Diurna 1, hoy Escuela Secundaria Federal Raymundo Abarca Alarcón de la capital del estado; la preparatoria, en el plantel 1 de la Universidad Autónoma de Guerrero (UAG); la licenciatura, en la Facultad de Química de la UNAM, 1974; la maestría en Ciencias (especialidad Bioquímica), en la Facultad de Química de la UNAM, 1984; y el doctorado en Ciencias (especialidad Bioquímica), 2002, en Atlantic International University.

Sus líneas de investigación son: Estudios sobre la función mitocondrial en diferentes condiciones fisiológicas como diferenciación celular, envejecimiento y estrés oxidativo; y, Patología mitocondrial: mutaciones puntuales en el gen de la subunidad 6 de la ATP sintetasa mitocondrial; detección y diagnóstico de encefalomiopatías mitocondriales.

Ha realizado estancias de investigación en el extranjero: en el laboratorio del Departamento de Neurología, Facultad de Medicina de la Universidad de Columbia, Nueva York, de octubre de 1992 a mayo de 1994, y en el Hospital Pediátrico Bambino Gesú, Departamento de Medicina Molecular, de Roma, Italia, periódicamente durante los años 1999, 2001, 2002, 2003, 2004, 2005, 2007 y 2008.

Como docente impartió la materia de Biofísica en la UAG, 1980–1984; como profesora invitada, con el tema “Metabolismo mitocondrial” en la Maestría en Ciencias Biomédicas, en dicha universidad, 2001; “Fisiología y Patología mitocondrial” en la Maestría en Ciencias Médicas de la Universidad Autónoma de Querétaro, 2003; y como profesora asociada: III Curso de Actualización en Genética Médica en la Facultad de Medicina de la UNAM, 2004–2006.

Ha sido directora de varias tesis de licenciatura y maestría en la Facultad de Química de la UNAM y en la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del IPN.

Como ponente, ha participado en más de 55 congresos nacionales y 16 internacionales, siempre en el área de Bioquímica.

El producto de sus investigaciones científicas ha dado origen a varios artículos publicados en revistas internacionales de gran impacto, lo cual se ha visto reflejado en las más de 350 citas a sus publicaciones. Entre los artículos más citados destacan: “A novel mitocondrial ATPase 6 point mutation in familial bilateral striatal necrosis”, publicado en Annals of Neurology 38: 468–472, 1995; “Comparative biochemical studies of ATPases in cells from patients with the T8993G or T8993 mitochondrial DNA mutations”, en Journal of Inherited Metabolic Disease 21: 829–836, 1998; “Oligomycin induces a decrease in the cellular content of a pathogenic mutation in the human mitochondrial ATPase 6 gene” en Journal of Biological Chemistry 274: 9386–9391, 1999; “The T9176G mtDNA mutation severely affects ATP production and results in Leigh syndrome”, Neurology, 56: 687-690, 2001; “ATP6 Homoplasmic mutations inhibit and destabilize the human F1F0-ATP synthase without preventing enzyme assembly and oligomerization” en Journal of Biological Chemistry 282: 1051–1058, 2007.

Publicó capítulos en libros: “Trastornos Mitocondriales”, en Genética clínica: Diagnóstico y manejo de las enfermedades hereditarias, 2001; y “Human ATPase 6 mutations: molecular mechanisms of pathology”, in Recent Research Developments in Human Mitochondrial Myopathies, 2002.

En coautoría, editó Mitocondria: Una mirada a la evolución de los conceptos básicos y modernos, Ed. Prado, 2002, México.

Cinco de sus trabajos forman parte de la gran lista de referencias citadas en la base de datos del Genoma Mitocondrial Humano.

Pertenece a la Sociedad Mexicana de Bioquímica; es fundadora de la Sociedad Mexicana de Biología del Desarrollo; y miembro del Sistema Nacional de Investigadores.

Domina el inglés y el italiano.

(JGCL)